1、法律分析： 如果实货上标示的生产日期和有效期具体到年、月、日，那么就以实货输入对应的年、月、日为准。 如果实货上标示的生产日期只到年、月，那么就以实货输入的年、月为准，日输入到月的第一日。
2、四）限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
3、日期中年、月、日可用空格、斜线、连字符、句点等符号分隔，或不用隔符。年代号一般应标示4位数字，小包装食品也可以标示2位数字。月、日应标示2位数字。日期的标示可以有如下形式：①年月日：2010年3月；2010/03/20日-月年： 20日3月2010年： 3月20日2010年。
1、那要看它在20080632前标注的是什么，如果是生产日期，那么肯定是错了，如果是批号，就是对的。有很多药，批号和生产日期是不同的，批号有可能是生产日期，也可能是另外的号码，比如字母等，并不能说它完全是错的。一般药品的外包装上注明了3行号码，1行是生产日期，1行是批号，1行是有效期。
2、你好，过期了不能喝。小儿清热宁颗粒是一种处方药，用于外感温邪，脏腑实热引起的内热高烧，咽喉肿痛，咳嗽痰盛，大便干燥。
3、商品名称：小儿清热宁颗粒 拼音全码：xiaoerqingreningkeli 【主要成份】羚羊角粉、牛黄、金银花、黄芩、柴胡、板蓝根、水牛角浓缩粉、冰片。【性 状】本品为黄褐色的颗粒；味甜、微苦。【适应症/功能主治】清热解毒。用于外感温邪，脏腑实热引起的内热高烧，咽喉肿痛，咳嗽痰盛，大便干燥。
4、小儿清热宁颗粒是一种中成药，本品适用于各个年龄段的小儿，从1-14岁均可以使用。功能主治是清热解毒，用于外感温邪、脏腑实热引起的内热高烧、咽喉肿痛、咳嗽痰盛、大便干燥等。不良反应和禁忌尚不明确，主要在临床用于治疗各种呼吸系统感染，包括上呼吸道感冒、气管炎、支气管炎、扁桃体炎、肺炎等。
1、从批号上无法确定生产日期。生产日期是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，例如，某产品的生产日期为20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限。超过这个期限，药品不能继续销售或使用，并被视为劣药处理。
2、唯一标识：药品批号可以唯一标识一批药品的生产过程和信息，而生产日期则可以体现药品的具体生产时间。追溯性：药品批号可以帮助生产企业追溯和控制药品的质量问题，生产日期是追溯过程中重要的时间线索。药品管理：药品批号和生产日期可以用于药品库存管理，保证药品的有效期控制和使用安全。
3、因此，大部分的药品的批号是以生产日期为主，但不等同于生产日期。
4、有效期是从生产日期算起的，因此也可以根据生产批号就可以知道所购买的产品是否在有效期内。
5、现在大多数企业为了方便都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化，生产批号一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外，而有效期是从生产日期算起的，因此根据批号就可知所购买的产品是否在有效期限之内。
6、生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
1、生产日期应该是5月14日：《2010版GMP》第一百八十六条 应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。
2、简单的说就是生产日期只能提前不能推迟。药品的生产制备过程中涉及很多步骤，如果从第一部开始算，可能会早于最后一步包装好几天甚至半个月。药品批号表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。
3、有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限。超过这个期限，药品不能继续销售或使用，并被视为劣药处理。药品有效期的计算是从生产日期开始的，例如，某药品生产日期为20040213，有效期为三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。
4、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。
5、GMP验证产品需要连续生产三批，每批批量可以自己规定，要体现的是连续的三批，批号相连，生产日期相连。对于批量，要求不大。如需要兽药有关GMP验证或批生产记录的事情也可以问我。
1、一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
2、法律分析：药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下，质量能够符合规定的期限，如有效期规定为2003年1月，就是说这批生产的药品至2003年1月31日还有效，即有效期是指当月而言。药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期限满的时间。
3、药品有效期指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。如药品有效期标示为2018年9月，表示该药在2018年9月30日内都是合格的。按照药品管理法规定，过期药品应按劣药处理，禁止流通和使用。 药品有效期主要通过实验确定。一方面可以通过极端条件，如高热等，在较短的时间内考察药品成分的变化。
4、法律分析：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。法律依据：《中华人民共和国药品管理体制法》第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。
5、如果药品未标注有效期，通常默认为3年。药品的有效期是指在特定储存条件下，药品能够保持最佳质量的时间。《药品管理法》第49条规定，使用过期药品是违法的。如果药师发放了过期药品，可能会按照销售劣药的规定进行处理，并可能需要根据《医疗事故处理条例》进行赔偿，并追究相关责任。