恒瑞医药自2024年以来，在医药研发领域取得了显著进展，其创新产品管线不仅数量有所增加，质量也得到了提升。 根据最新的数据，恒瑞医药在全球医药研发管线规模排名中位列第8位，刷新了中国制药企业的最高排名记录。
恒瑞医药在当前市场中，其研发实力是衡量创新能力的“核心”标准。 2021年，恒瑞医药的研发投入达到603亿元，占营业收入的比例高达295%，较上一年增加了114亿元，创下历史新纪录； 2022年第一季度，公司进一步加大了创新投入，研发费用达到07亿元。
研发新药所需的时间、人力资源和物质投入巨大，恒瑞医药的资金实力足以支撑其庞大的研发管线，这体现了公司在行业中的深厚底蕴。 随着恒瑞医药在创新研发方面的不断推进，其成果丰硕。目前，公司已成功上市11款创新药，数量在国内外同行业中位居前列。
近段时间，恒瑞医药在研发领域取得新进展。公司首次获批临床的1类新药HR20031片（Ⅰ）与HR20031片（Ⅱ）引起了关注。这两款新药是恒格列净、瑞格列汀和二甲双胍（缓释）组成的固定剂量三方制剂，国内暂无同类药物获得批准。在整体研发管线方面，恒瑞医药的1类新药开发处于不同阶段。
恒瑞医药自2024年以来，在医药研发领域取得了显著进展，其创新产品管线不仅数量有所增加，质量也得到了提升。 根据最新的数据，恒瑞医药在全球医药研发管线规模排名中位列第8位，刷新了中国制药企业的最高排名记录。
年以来，公司创新管线高效推进，实现了量质齐升。管线规模排名第8，创中国药企新高。今年4月，国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》，并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。恒瑞医药第三次进入该榜单，排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。
恒瑞医药在管线数量上领先，但在管线质量上还需进一步提升，以实现真正的创新和核心竞争力。此外，恒瑞医药在研发投入上保持稳定增长，但在管线选择和质量控制方面还需做出更加精准的决策，以确保管线的高质量和可持续发展。
年恒瑞在临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。
研发新药所需的时间、人力资源和物质投入巨大，恒瑞医药的资金实力足以支撑其庞大的研发管线，这体现了公司在行业中的深厚底蕴。 随着恒瑞医药在创新研发方面的不断推进，其成果丰硕。目前，公司已成功上市11款创新药，数量在国内外同行业中位居前列。
恒瑞医药自主研发的人源化PD-1单克隆抗体已经获批用于食管癌一线和二线治疗，并且已纳入国家医保目录。
恒瑞在肿瘤领域有丰富的研发管线，在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管、代谢疾病、糖尿病及传染病领域也有广泛布局。在公司持续投入下，恒瑞创新研发稳步推进，现已有8个创新药获批上市，创新进入收获期。
过去一年来，恒瑞医药又有不少关键进展，传统优势的抗肿瘤领域，PD-L1抗体获批上市，SHR-很多人大都知道，A1811快速推进并获得不错数据。
科伦药业：上市品种最多，治疗领域广泛，包括抗感染、镇痛麻醉与电解质平衡等，全产品线布局，对抗肿瘤领域也有所涉足。
上海本导基因技术有限公司，由蔡宇伽教授于2018年创立，凭借国际领先的核心递送技术BDlenti和BDmRNA，致力于基因治疗领域的创新。公司涵盖了HSK、地贫、wAMD等多个疾病适应症，以基因治疗创新药物研发为主要目标，追求成为国际基因治疗的先驱。
他指出，BR110三抗产品作为公司的明星项目，其潜力巨大，有望解决临床面临的耐药挑战，为患者提供新的治疗选择。作为免疫领域的领军企业，博锐生物以临床需求为导向，不断丰富其研发管线，打造独特的差异化竞争优势。2021年，他们的两款产品成功获批上市，标志着中国进入了“四安”新时代。
基于核心递送技术平台BDmRNA与BDlenti，本导基因建立了多条产品管线。其中，基于BDmRNA递送专利技术开发的基因编辑治疗病毒性角膜炎（BD111）已完成3例IIT人体临床，成为全球唯一慢病毒递送Cas9 mRNA技术，世界第二例人体CRISPR-Cas9基因编辑治疗的人体临床研究项目。
科笛管线中的溶脂针为1类创新药，是全球唯一上市的局部脂肪堆积管理药物，且在脱发和痤疮治疗领域，引进的全球唯一获批产品通过制剂创新，打破口服药副作用历史，实现快速商业化。