1、第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全、有效，维护人民群众用药的合法权益，促进本省医药产业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合本省实际，制定本条例。
2、吉林省药品监督管理条例第三章规定了药品经营企业的严格管理措施。首先，第十七条强调了药品经营企业必须遵循《药品经营质量管理规范》，确保药品经营活动的合规性。第十八条对药品批发企业的销售行为进行了约束，规定他们不得向无相关许可证的单位和个人提供药品，以维护市场秩序和公众健康。
3、第一章 总 则第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。
4、吉林省药品监督管理条例的第五章专门针对药品广告与价格管理，旨在确保药品市场健康有序。首先，第二十九条规定，吉林省内的药品生产企业需先经省药品监督管理部门审批其广告，而对于来自外省的企业，其广告在发布前需向我省药品监管机构进行备案。
进口药品的概念：指在中国大陆境外生产的药品，在中国大陆注册销售。凡是在中国大陆境外生产，产地在中国大陆以外的地方，从外国或港、澳、台进口的药品在大陆注册销售都叫进口药品。进口药品分两类，一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。
首先，进口单位需向国务院批准的指定口岸所在地的药品监督管理部门（口岸药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》或麻醉药品、精神药品的《进口药品口岸检验通知书》。进口药品在抵达口岸后，将由国家食品药品监督管理局指定的药品检验机构进行口岸检验。
麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。 本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构（以下称口岸药品检验所）对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作。
1、关封：用于海关内部联系、交接有关单证所使用的印有“海关关封”字样，可以加封的信封。其他相关名词解释（货代）货管监管： 简称货管。是海关代表国家在口岸，根据《海关法》和国家其他进出口法 律、法规和政策监督合法进出境货物和运输工具的重要管理职权，也是海关完成征收关税、制止走私违法、编制海关统计等各项任务的基础。
2、海关加封情况一：货物从一个海关关区转到另外一个海关关区出口的，这种方式叫做转关货。在这种情况下货物先进到海关的关场，报关放行后海关就加一个海关封条，然后再把货物转到另外一个关区出口。海关加封情况二：正常货物报关时遇到海关查柜，海关查完柜后，再加一个海关封条。
3、问题三：解释：边封\关封？（散杂货） 关封：用于海关内部联系、交接有关单证所使用的印有“海关关封”字样，可以加封的信封。其他相关名词解释（货代）货管监管： 简称货管。
4、在海关相关术语中，CUSTOMER SEAL指的是离港证（PORT CLEARANCE），关封（CUSTOMER SEAL），以及边封（IMMIGRATION SEAL）等。离港证是出口商品在离开港口前必须获得的官方许可，表明货物已通过所有海关检查，并准备出发。
5、散杂货 （2）集装箱 国际联运计划 根据过境货物在国外港口起运的时间，提前在中国港口提报到相应国家的国联运输计划，并通知国际物流部，以便协调。 运输程序 接受客户询价：如有客户询问从国外运往上述国家或地区过境运输业务时，应了解如下信息。
6、散杂货（2）集装箱 国际联运计划 根据过境货物在国外港口起运的时间，提前在中国港口提报到相应国家的国联运输计划，并通知国际物流部，以便协调。 运输程序 接受客户询价：如有客户询问从国外运往上述国家或地区过境运输业务时，应了解如下信息。