1、如果你在2022年有志于成为药品研发人员，可以选择药物制剂专业。这个专业的毕业生有多种职业路径可选，包括药物制剂的研究、开发、生产以及质量管理。
2、年想做药品研发人员报药物制剂专业。物制剂专业的毕业生可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。
3、年想做制药工程技术人员报生物制药类专业。毕业后从事药品研发制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才。制药工程技术人员工作内容 分析用户需求并提出产品选项。根据工作需求选择相应的设备与技术，或者根据需求对设备、技术加以改进。
4、药品生产技术是比较冷门的专业，但该专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。药品生产技术就业前景 由于药品生产技术（药物制剂）以现代制药企业的人才需求为依托，加上其就业面广阔，证明该专业具有十分良好的就业前景。
1、年公司临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。
2、上半年恒瑞医药在研创新药达60多个，在国内外开展260多项临床研究。
3、近日，中国企业联合会、中国企业家协会发布“2022中国大企业创新100强”，恒瑞医药位列第5名，再度斩获国内创新领域荣誉。
4、恒瑞医药的研发投入力度大，研发人员占比超过24%，在全球医药研究中占据一席之地。截至2022年，已有12款创新药物在国内上市，并拥有众多临床项目。新技术平台的运用和丰富专利储备，使其在肿瘤和自身免疫等多个领域保持领先地位。
5、恒瑞医药在2024年上半年取得了多个创新药项目的突破。瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录，收入贡献扩大；海曲泊帕凭借多项临床指南推荐，销售收入持续稳定增长。
6、2023年初，恒瑞医药的环磷酰胺胶囊获得了批准，这是公司近期的一个重要进展。 在国家医保目录更新中，恒瑞医药的多个药品取得了积极成果。其中包括羟乙磺酸达尔西利片、袜虚瑞维鲁胺片、脯枣好凳氨酸恒格列净片等12个品种首次或成功续约进入国家医保目录。
1、Charles River（查士利华）在2022年收入38亿美元，增长13%，全球拥有20000名员工。Samsung Biologics（三星生物）在2022年实现91%的增长率，达到23亿美元。
2、排名前两位的CRO公司收入突破100亿美元，保持与后者的巨大差距，优势稳固。LabCorp与IQVIA分别位列第一与第二，展现了其在全球市场的竞争力。LabCorp在新冠病毒检测与药物开发上表现出色，而IQVIA的临床研究板块增长显著。Thermo Fisher通过并购PPD，强势占据第三位，而ICON通过并购PRA成为行业巨无霸。
1、面对国际化竞争的挑战，中国医药企业需要应对更复杂、更为严格的环境和审查标准，如何提升临床试验质量和效率，降低全球运营管理成本成为出海的关键问题。易迪希通过先进的数字化技术赋能中国临床试验项目出海，助力医药研发国际化，从而帮助中国医药企业在全球竞争中取得优势。
2、这次里程碑式的合作，不仅标志着易迪希在日本市场迈出了坚实的一步，也将推动全球临床试验数字化解决方案的广泛应用。易迪希将加大 Clinflash Cloud 在全球范围内的推广力度，以高质量的数字化产品赋能全球医药研发，共同推动行业的进步。
1、关于2022年研发方面的计划，恒瑞医药称，将主要体现在三方面：一是要梳理现有的研发管线，抓好重点产品和优势产品；二是产品开发要贯彻落实“新、快、特”三个要求，大大提升创新能力和核心竞争力，保持企业生命力；三是要围绕公司现有产能和销售资源进行研发，盘活和利用好现有资源。
2、年恒瑞在临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。
3、同时，恒瑞医药继续加强技术平台建设，为创新研发打基础谋长远。
4、在研发方面，恒瑞医药将不断探索前沿技术和创新机制，推动生物医药领域的创新突破。公司将继续深化与全球合作伙伴的交流与合作，共同推进全球医药研发的进程。恒瑞医药将不断优化其产品管线，推出更多疗效确切、安全性高的新药，以满足全球患者的健康需求。
1、药品注册分类的演变 新版法规的发布，标志着我国药品注册分类从2007年的旧版体系，跨越13年，进入了一个全新的篇章。化学药、中药和生物制品的分类标准，均在原有的基础上进行了细致的调整，以强调临床价值和差异化管理。
2、法律依据：《化学药品注册分类及申报资料要求》化学药品注册分类 化学药品的注册分类包括创新药、改良型新药、仿制药以及境外已上市境内未上市的化学药品，共分为五个类别： 1类：境内外均未上市的创新药。这类药品包含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，并且具有临床价值。
3、新的化学药品注册分类共分为以下五个类别： 境内外均未上市的创新药：指含有新结构明确、具有药理作用的化合物，且具有显著临床价值的药品。 境内外均未上市的改良型新药：指在已知活性成分基础上，通过结构、剂型、处方工艺、给药途径或适应症等方面的改进，展现出明显临床优势的药品。
4、其中，新修订的《药品注册管理办法》对药品注册申请分类进行了重新调整，重点关注临床试验申请（IND）、药品上市许可申请（NDA/BLA/ANDA）。目前，国内药品主要分为化学药品、生物制品、中药和天然药物四大类。