1、对于日本PMDA的参比制剂查询，固体口服制剂可通过日本橙皮书（jp-orangebook.gr.jp）获取，选择品质再评价...技术情报，然后选择品目情报或品目情报检索。注射剂则可通过PMDA数据库或药融云数据库查找，前者通过药品信息搜索，后者则提供了全面的数据库服务。
2、进入官网； 浏览到网页底部，点击仿制药质量与疗效一致性评价专栏； 在专栏中点击通过一致性评价信息，可查询到一致性评价过评药品信息与一致性评价审评信息。
3、查询仿制药的参比制剂目录，推荐使用数据库查询，括了仿制药参比制剂目录、征求意见稿、增补品种和未通过审议品种，数据来源于cde官方网站和NMPA官方网站公告。数据库为选择仿制药参比制剂提供参考。数据库支持精确查询和条件筛选，可通过输入药品通用名称、英文名称、商品名、持证商等进行查询。资料只作为参考。
4、在CDE的官方网站，您可以查询到新药研发过程中涉及的政策法规、临床试验申请、许可审批信息等。对于已递交IND的临床试验，您可以通过查询NMPA的官方网站了解是否通过审批。优先审评信息则在NMPA的官网公开，以供公众知晓。临床试验获批后，相关信息会在chinadrugtrials.org.cn平台登记并公示。
5、仿制药的参比制剂目录查询方式 点击药品名称进入详情页面，在详情页面能查询药品的通用名称、英文名称、商品名称、规格、剂型、持证商、备注内容、豁免/简化品种、豁免/简化详情、信息的来源。
在耗材目录的确定机制中，《管理暂行办法》征求意见稿明确了纳入、不纳入、调出三部分内容。这里明显吸收了药品目录管理中长期“只纳入、无调出”的教训经验。同时，本处也明确了目录制定和调整中的专家审评机制和准入编码机制。
所有列入医保药品目录里的药品都有编号的，只要输入编号，药品名称自己就出现在电脑显示屏上了。 医疗保险系统是指由相互作用和相互依存的若干要素所组合而成的，具有特定功能并处于一定环境中的有机集合体。
法律依据：《药品数据库》 判断某种药品是否是医保药物，当地的医保机构会发布一本书，里面就定义了哪些是甲类，哪些是乙类。根据当地的医保系统平台，他们肯定有一套这个目录的，一般医保平台会提供一些接口供HIS厂商调用下载，然后和医院的目录对照，在结算的时候，HIS系统会根据对照的结果上传对应后的医保编码。
目录内新增了126个药品，同时有1个药品被移出。143个药品通过谈判或竞价成功进入目录，成功率为86%，平均降价67%，与2022年情况相似。谈判药品的新变化集中在多个治疗领域，如肿瘤、罕见病、高血压和糖尿病用药。
有官方媒体称在2022年底将会有部分药品被调出地方医保的目录，这一则消息在发布之后受到了很大的社会关注度。这一制度的设立能够有效的将全国范围内的药品购买市场形成基本的统一，也带来了很多的便利。
有望进医保的药品：罕见病用药、儿童药品等有望进医保，根据工作方案，目录外6类药品可以申报参加2022年医保目录调整，包括2017年1月1日至2022年6月30日期间，经国家药监部门批准的新通用名药品、适应症或功能主治发生重大变化的药品；新冠肺炎相关治疗药品等。
总的来说，2022年的医保目录中的抗出血药不仅种类丰富，而且在治疗效果和安全性上都有所提升，为患者提供了更加全面和精准的治疗方案。无论是在纤维蛋白溶解的控制，还是在凝血因子的补充上，这些药物都扮演着至关重要的角色，极大地改善了出血性疾病患者的治疗前景。
开塞露（Glycerol Enema）：主要成分甘油和山梨醇，通过高渗作用软化大便，刺激肠壁，反射性引起排便。适用于便秘。 硫酸镁：除了作为医保目录中的XA12矿物质补充剂，还可以用于便秘、肠内异常发酵、食物或药物中毒的治疗。其导泻作用通过在肠内形成渗透压，增加水分，刺激肠道蠕动，促进排便。
医保报销新规定2022年最新是什么 最新医保报销规定对药品目录进行了调整，在今年也就是2022年，我国对于医保的药品方面，进行了一系列的改革，首当其冲的便是医保药品的目录。我国对于医保药品的目录进行了全方面的调整，新增了多位药材，扩大了医保所报销的药品的范围。
新版目录包含两部分：一是2018年版国家基本药物目录，可通过基本药物目录数据库查询；二是目录解读，可在政策法规数据库查阅。药智数据及时更新基本药物目录数据库，方便在线查询。2018年版目录中共有417个化学药品和生物制品，按临床药理学分类；268个中成药，按功能分类。中药饮片不列具体品种，以文字表述。
要了解更详细的目录内容，可以参考2012年版的《国家基本药物目录》，链接如下：点击这里查看。
国家药监局药品查询网药品查询凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。医疗器械和化妆品都可以查询。
国家基本药物目录，是医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
生产检验数据库群：包括国内药品标准、国外药典、橙皮书、药包材标准、ICH指导原则等数据库；其中药品标准收载了五万余条数据信息，是较为全面的药品标准数据库。数据库支持精确查询和条件筛选，可以通过输入药品名称、正文进行查询全文和下载。
网上查询：打开浏览器然后搜索本人所在城市办理的医保卡官网网站；找到以后直接进入，然后找到【信息查询】模块点击进入；接着点击【个人医保查询】进入开始查询；然后在查询入口输入自己的身份证号码或者医保卡卡号和密码进行查询即可。
1、查询国内药品生产企业，可登陆中国国家药品监督管理局（NMPA）官方网站。 在NMPA官网，通过导航栏选择“药品”类别，再向下选择“药品查询”。 在药品查询页面，找到列表栏中的“药品生产企业”选项进行搜索。 可以通过输入企业名称、编号等关键词进行检索，获取企业详细信息。
2、药品生产企业查询方式多样，官方途径如NMPA提供权威信息，涵盖企业详情、负责人等关键数据。通过NMPA官方网站，选择药品查询，再点击“药品生产企业”，用户可以利用企业名称、编号等关键词进行精确搜索。药融云数据库是另一种高效查询工具，拥有8千余条企业数据，提供全面的国内药品生产企业信息。
3、在NMPA官方查询 首先搜索进入“NMPA”，在导航栏中选择药品，在药品下方选择“药品查询”，然后在里面列表栏中右边有“药品生产企业”，选择之后，可以通过企业名称、编号等进行关键词的搜索。