1、药的规格是指药品在制造过程中的标准化指标，通常包括药品的成分含量、剂型、规格、包装等。药品的规格直接关系到其质量标准和实际应用效果，因此制药企业必须严格控制其药品的规格，保证药品品质的稳定性和安全性。药品规格的制定通常需要依据相关法规和标准进行。
2、制剂常指生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准，常用在制造学和物理学中。药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的（%）或装量，是临床使用药物的重要依据。药品最小包装单位：即药品最小销售单元。药品是一种特殊的商品，直接关系着人民群众的生命健康。
3、港版和大陆版外包装颜色是不同：内地版的益安宁丸黄金包装，而且从来不在香港销售；香港版的益安宁丸是银色包装。港版和大陆版药品规格是不同的：港版益安宁丸规格较小为72粒*2瓶，而大陆版益安宁丸规格较大一些为112粒*3瓶。
4、在药品规格中，药品的剂量和规格是非常重要的指标。药品剂量指的是药品中所含有的有效成分的比重，通常会以毫克、克等单位表示。药品规格则是指药品的形态、包装、容量等信息，如片剂、注射剂、瓶装等。对于病患来说，正确的药品剂量和规格可以确保药物能够有效地起到疾病治疗作用，并减少不良反应的发生。
5、都是符合要求的。标示量与规格的区别：标示量：指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。规格：生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准。药品规格与药品标示量相似，药品规格通常指商品包装上规定的，药品标示量在药品检查中使用的较多，检测结果为标示量的百分比。
6、药品规格0.1g是指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的（%）或装量为0.1克，也就是说，根据不同制剂，规格0.1克表示的含量也不同，具体如下：规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量为0.1克。单位剂型中主药的含量为0.1克。
1、体现委托方与受托方企业名称和注册地。委托方：是指委托他人代为办理事务的人。受托方：是接受他人委托代为办理事务的人。
2、企业可以选择以下两种标注方式：产品或其包装、说明书上应当标注委托方的名称、地址和被委托方的名称和生产许可证标记、编号；产品或其包装、说明书上应当标注委托方的名称、地址以及生产许可证标记、编号。
3、需要。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规定：第十一条在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
4、**产品信息**：包括食品的名称、品牌、净含量、生产日期和保质期等信息。 **代加工信息**：在包装上明确注明该食品是由您的品牌委托加工的，并提供代加工企业的名称和联系方式。 **成分和营养信息**：按照相关法规，标明食品的主要成分和营养含量。
1、药品包装上写某企业监制，企业要承担法律责任。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品包装应当按照规定印有或者贴有标签，标签应当标明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。企业要承担法律责任。
2、品质量责任，保证被监制产品的质量符合规定要求，并承担相应的法律责 任。
3、在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。
4、楼主，从这个图上片上看，那个“监制”的无所谓的，不是国家强求在药品盒标签上必须要写明的，所以它虽然写了个监制，但是具体有没有什么关系谁也不知道。
5、经批准的生产工艺、质量标准以及标签和说明书的内容、负责期限等，如需改变，必须重新报批。第七条 药品包装必须严格按照《药品管理法》的规定办理。禁止对药品进行异形包装。规定包装上应当注明的项目，不得任意减少。联营企业生产的药品的标签，须标明生产该药品的厂名，并附联营企业的厂名或监制字样。
6、一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。 （二）内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。