1、为加强对安全生产月活动的组织领导，医院专门成立了“安全生产月”工作领导小组，庄俊汉院长亲自任组长，其他院领导班子为成员并分别挂点分管部门，分院院长及各职能科室主任为主要成员。
2、“安全发展、预防为主”是六月安全生产月活动的主题中心，明确的主题使活动的开展更加顺畅、流利，活动坚持“安全、预防”始终是生产永恒不变的主题来展开，确确实实、强而有力的提升了员工的安全生产意识。
3、“安全生产月”工作实施方案1 20__年6月的“全国安全生产月”即将到来，为认真贯彻落实中宣部等6部委《关于开展20__年“全国安全生产月”活动的通知》（安监总政法[20__]75号文，以下简称《通知》）精神，集团公司制定了安全生产月活动方案。
4、安全月活动实施方案2 总体要求 xx年安全生产月的活动主题为“加强安全法制，保障安全生产”，积极围绕主题开展各类安全活动，提高集团全体员工的安全意识，增强安全知识和技能，进一步夯实安全生产基础，防范各类HSE事故的发生，实现“三个零”目标。
安全生产的工作计划1 为了贯彻执行“安全第预防为主、综合治理”的方针，落实安全生产责任制，切实做好防止重特大恶性事故发生，确保医院正常工作秩序，根据《中华人民共和国安全生产法》和管理区安全生产目标管理责任书要求，我院积极做好安全生产工作，做到安全生产无事故，推动了单位的和谐科学发展。
医院安全生产工作计划（一）全面落实党的十八大x中全会精神，坚持以人为本和全面协调可持续发展的科学发展观，坚持“安全第一，预防为主”以及“谁主管，谁负责”的方针，从提高认识入手，加强领导，完善制度，强化管理，深入开展安全检查，积极消除事故隐患。
年度安全生产工作计划范文大全精选篇1 指导思想： 坚持安全第预防为主和综合治理的方针，认真贯彻执行国家安全生产法律法规、化医集团《关于印发__年安全环保工作要点的通知》（渝化医司[__]386号文）以及上级部门有关安全生产规定，强化监管，深化整治，夯实基础，细化责任，严格执行。
工作目标 本年度后勤工作的总体目标是：做到五个确保、五个力争。 五个确保是：确保医院环境建设建造美观及医疗设备、医院设施的正常运转；确保医院耗材、物资的采购、保管、供应及时到位；确保医院水电气正常供应；确保医院消防安全和生产安全；确保医院食堂的安全、卫生。
做好暑期值班工作，保证24小时在岗，保障通讯畅通，发生安全生产事故立即报告当日带班领导，然后由带班领导上报市卫生局（工作时间电话3646380、非工作时间电话3647681）阶段安排 把握安全生产特点，统筹兼顾，突出重点，有计划、有步骤、有针对性地组织开展。（一）动员部署阶段（7月8日）。
药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
申请药品生产许可证的条件： 药品生产企业必须具备相应的生产条件和生产能力，能够保证药品的稳定生产和供应。 药品生产企业必须符合国家相关法律法规和标准要求，具备相应的质量管理体系和生产管理制度，建立健全的质量保证体系和风险控制体系。
办理条件药品生产企业许可，应当符合下列条件：具有依法经过资格认定的从业人员；具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所产药品进行质量管理和检验的机构、人员和仪器设备；具有保障药品生产和质量的管理制度文件；法律、法规规定的其他条件。
构建农村食品安全监管、监督和供应网络，严厉打击利用连锁配送、送货下乡等名义向农村销售假冒伪劣食品行为，防止假冒伪劣食品向农村转移。 加强食品安全综合监管，完善食品安全评估机制。
对学校食堂餐饮食品安全责任人进行约谈，约谈内容包括：通报其违法违规事实及其严重性，剖析违法违规行为原因，告知整改内容和期限，督促其履行食品安全主体责任。建立并落实学校食堂食品安全员（师）管理制度。定期向县政府、县食安办报告学校食堂食品安全监管工作，及时向教育行政部门通报学校食堂食品安全隐患。
小时。在国务院下发的《2017年食品安全重点工作安排》中，要求加强食品安全法治教育，各级食品安全监管人员、各类食品生产经营单位负责人、食品安全管理人员应按规定参加食品安全培训。原则上每年应接受不少于40小时的餐饮服务食品安全培训。
完善对各村、各单位的食品安全目标管理考核工作，分别与各村、各单位签订了《食品安全责任书》。各村、各单位也成立了食品安全领导小组，形成镇、村两级监管责任体系，使食品安全各项工作落实处、收到实效。 三是完善制度。
为进一步规范药品电子监管工作，提高工作效能，确保完成《国家药品安全“十二五”规划》确定的“推进国家药品电子监管系统建设，完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”的工作目标，国家局依据药品电子监管工作的相关规定，在《药品电子监管技术指导意见》基础上，组织制定了《药品电子监管工作指导意见》，现予印发。
年至2015年期间，药品电子监管工作规划的主要目标是全面提升药品安全监管能力，以确保公众用药安全。其核心目标包括：首先，计划在2015年底前，将电子监管扩展到所有药品品种，从麻醉药品、精神药品等特殊药品开始，逐步覆盖到其他药品制剂。
【答案】：B解析：《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标：①2012-2015年实现药品制剂（含进口药品）“全品种”电子监管。②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸（流通“全过程”）。
年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。从2009年起，逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管。目前，国家相关部门要求，特殊药品和基本药物目录的药品必须实行电子监管。
首先，2012年是关键的一年，国家药品电子监管平台开始建设。上半年，进行平台相关软硬件系统的招标；年底，建设完成信息资源数据中心和备份中心，同时构建并优化电子监管基础设施，强化药品电子监管应用系统的功能。接下来的几年，监管目标逐步扩大。