年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。
非专用设备、管道、工具、容器应按规定拆洗或灭菌。包装工序调换品种时，多余的标签及包装材料应全部按规定处理。固体制剂干燥工序调换品种时一律调换布袋。对含有砷、汞、铅等重金属药品、毒性药品的生产，难以彻底清洗的设备、容器、工具 必须专用。
入洁净区个人清洁、生产前清场、检查核对药品生产前物料、检查确认设备是否完好。洗手，穿洁净工作服；准备生产所需的各种原材料、包装材料；所需要的各种记录等清场：不同产品或同一产品不同批次之间，均应进行清场。清场必须有清场指令详细规定如何进行清场，并规定检查点。
《药品生产质量管理规范（1998年修订）》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自1999年8月1日起施行。一九九九年六月十八日药品生产质量管理规范 （1998年修订） 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。
生产操作前，还应当核对物料或中间产品的名称、代码、批号和标识，确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。 第二百条 应当进行中间控制和必要的环境监测，并予以记录。 第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。
消毒清洁。热水有助于提高清洁的效率，可以起到消毒、清洁和去除物质的作用，从而有效地杀灭病原体，确保药品生产设备的洁净度。药品生产清场是一项重要的药品安全措施，旨在确保生产环境干净卫生，避免药品污染或受到外界污染，以确保质量标准。
卫生间、厨房小水宝，热水来得快，使用时比较方便 吸油烟机中式的比欧式的吸力更强，欧式的好看不中用。 电源插座能多装尽量多装点，否则家里到处都是拖线板 马桶边上一定要预留电源插座，否则卫洗丽没法装 浴缸PK淋浴，二选一的话，还是建议淋浴，浴缸装好，从来也没泡过澡的不是少数。
充电热水袋含有液态物质，只能托运，不能随身带上飞机。
一般来说在做房子装修之时，除了慎重的选择装修风格以外，同时也更加需要注意协调与一致，如此一来才能够保持房子内部显得统一与舒适性，如客厅装修注意事项及细节多数还是从客厅整体协调性来做准备，如颜色与颜色之间的搭配选择，又如沙发与茶几的搭配选择。
质量管理对生产过程进行巡查、监督，确保所有的操作都符合标准要求，确保无主观故意导致的产品质量问题。 设备操作人员会先对设备进行点检，并定期对设备进行维护保养。按照规程进行设备清洗消毒，实行产前产后清场的制度，在不同品类的转产前，对设备进行清洗消毒，确保不会产生交叉污染的现象。