【答案】：A、B、D 不得从事直接接触药品的生产的是传染病患者、皮肤病患者、非药学技术人员。故选ABD。
不能从事直接接触药品的生产人员包括：体表有伤口、患传染病、可能污染药品的疾病人员。药品生产技术主要研究药品生产、药品检验、药品营销等方面基本知识和技能，进行药品合成加工、过程控制、生产管理、质量检测、市场营销等。
直接接触药品的生产人员上岗前应接受健康检查以后每年进行检查至少一次。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次，皮肤病患者、传染病患者、体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。
从事药品生产活动应当具备的条件如下：药品生产许可证。企业必须取得药品生产许可证，以确保其具备药品生产的基本条件和资质。GMP认证。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保药品生产全过程严格遵守规定，保证药品质量安全。质量管理体系。
从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
法律分析：根据我国法律规定，从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员等。
企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
1、与药学有关的职业如下：药师/药剂师：这是与药学直接相关的职业，负责在药房为患者提供药物和咨询服务。他们需要具备药物知识、处方评估、药物管理等方面的技能。临床药师：临床药师是在医院和诊所中为患者提供药物治疗和药物管理服务的专业人员。
2、药学可以从事的职业：科研人员、医院药剂师、药检人员、公司职员以及医药销售人员。科研人员：在大学、研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作。医院药剂师：在医院药剂科、药房、药厂等从事制剂、质检、临床药学等工作。药检人员：在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准。
3、制药行业：药学专业的毕业生可以在制药企业从事药品研发、制造、质量控制、药物分析及检测等工作。他们可以参与新药研发、药物生产流程的改善、药品注册和审批等方面的工作。医药销售与市场推广：药学专业的毕业生可以在医药公司从事销售代表、产品经理、市场推广等工作。
4、医药研发人员：这类专业人员主要从事新药研发、药物制剂开发、临床试验等工作，需要具备深厚的药学理论知识、实验技能以及创新能力。药品注册专员：此类专员负责药品注册申报、资料准备和审核等工作，要求熟悉药品管理法规、具备良好的沟通能力和专业知识。
5、医药代表：药学专业毕业生可以担任医药代表，负责药品推广、客户关系维护及市场信息收集。每一项工作都有其特点和挑战，选择时应考虑个人兴趣、职业规划以及发展前景。在医院工作通常较为稳定，而医药代表则有较高的收入潜力。
6、药学专业的就业方向如下：药师。药剂师在医约行业中扮演着非常重要的角色，现在，随着医药行业的迅速发展，药剂师的作用就显现出来了，越来越受到人们的关注，其社会地位也得到一定程度的提高，就业所涉及的领域也相应的扩展。公务员。
第二，药品生产操作人员要进行GMP培训，是为了培养质量意识、GMP意识、规范意识。
这是GMP规范中所硬性规定的，必须经过GMP培训才能上岗，还要落实到具体文件上，比如培训人员签名，培训内容记录，这在GMP认证里都是必须要体现的。上岗以后也要定期培训。企业也不一定都想培训，GMP这样规定，就只能按要求来，不然GMP认证官针对人员检查的时候看不到培训记录会找茬的。
因此，药品质量是人命关天的大事，而从事药品生产的操作人员专业水平的高低很大程度上决定了药品的质量，操作人员职业素质的高低可以说是决定了药品的质量，因此上岗前一定要进行专业知识和药品管理法规的培训，以提高其操作技能和法律意识。
使其了解药品的特殊性和药品质量的重要性，组织参观生产操作现场，了解企业的规章制度等。确立质量第一的原则。药品是特殊商品，药品的质量问题是一个严肃的原则问题，保证药品质量、增进药品疗效、保障人民用药安全、维护人民身体健康是所有药品法规的宗旨。
1、从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
2、从事药品生产活动应当具备的条件如下：药品生产许可证。企业必须取得药品生产许可证，以确保其具备药品生产的基本条件和资质。GMP认证。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保药品生产全过程严格遵守规定，保证药品质量安全。质量管理体系。
3、从事药品生产活动，应当具备的条件：有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备。
4、法律分析：根据我国法律规定，从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员等。