药品生产技术属于食品药品与粮食大类。专业类别：药品生产技术专业类为药品与医疗器械类，大类为食品药品与粮食大类，层次为专科（高职），代码是490201，学制为三年。
药品生产技术是中国普通高等学校专科专业，属于食品药品与粮食大类里的药品与医疗器械类，修学年限是三年。药品生产技术主要研究药品生产、药品检验、药品营销等方面基本知识和技能，进行药品合成加工、过程控制、生产管理、质量检测、市场营销梁衫等。
药品生产技术专业类为药品与医疗器械类，大类为食品药品与粮食大类，层次为专科（高职），代码是490201，学制为三年。
专业技术类。药品生产技术属于技术类专业，公务员职位按职位的性质、特点和管理需要，划分为综合管理类、专业技术类和行政执法类等类别，而药品生产技术考公务员属于专业技术类。国家公务员，是指在各级政府机关中，行使国家行政职权，执行国家公务的人员。
药品生产技术考事业单位属于生物工程类专业。药品生产技术可以考事业编，适用单位主要有：科研单位、教育单位、文化单位，新闻、广播、出版单位，卫生单位，体育单位，勘察设计单位，农业、林业、水利和气象单位。
1、药代，顾名思义就是医药代理，是做医药销售相关工作的。客户有两种：一种是医院，一种是药店（OTC）。根据国务院发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务。
2、医药代表是特殊行业的市场促销人员；医药代表的促销对象是医院的临床医、药人员；医药代表促销的产品是关系人的生命与健康的药品；医药代表基本工作职能是：用其专业的医学知识及促销技巧，通过对所促销药品特性的推广与宣传，实现促销的目的。
3、但问起他们知不知道医药代表是干什么的，却有很多朋友表示不知道。 那么，这医药代表是干什么的呢？其工作职责具体有哪些？如果你也正疑惑这医药代表是干什么的，那恭喜你，这正是本文世界工厂网小编将要为您揭秘的答案。
1、药品B证是指药品经营许可证中的B类证书。在中国，药品经营许可证是根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，由药品监督管理部门颁发给药品经营企业的法定证书。该证书是企业合法经营药品的必备证件，也是保障公众用药安全、有效的重要措施。
2、药品B证是指《进口药品注册证》。进口药品注册证是国家食品药品监督管理局依法对进口药品进行审查，对符合要求的药品颁发的批准证明文件。取得该文件的药品，方准进口。进口药品注册证是国家对进口药品实行准入控制，保证进口药品安全、有效、质量可控的重要手段。
3、药品B证是指国家药品监督管理局为符合国家药品质量标准、安全有效的药品颁发的证书。药品B证代表着药品已经通过了质量检测和安全性评估的严格审核，可以满足国家临床应用的需求。药品B证的颁发对于消费者来说是非常重要的，因为它可以帮助消费者挑选到合格、安全的药品。
4、药品B证是药品上市许可持有人委托他人生产的情形下需要取得的生产许可证类型。药品B证的含义是 药品上市许可持有人（即批准文号拥有者）自身不从事药品生产活动，而是将药品生产活动委托给具备相应生产条件和质量管理能力的药品生产企业进行。
5、药品B证是指药品上市许可持有人（MAH）在委托其他企业进行药品生产时，后者所需持有的生产许可证。以下是对原始文本内容的修改润色和错误纠正： 药品B证的定义：药品B证是指MAH在将药品生产委托给其他具备生产条件和质量管理能力的企业时，该企业所需取得的生产许可证。