资质要求：申请开办医药批发企业，必须具备药品经营许可证、医疗器械经营许可证、GSP认证证书等相关资质。这些资质的取得需要满足一定的条件和程序，具体可咨询当地药监局或相关机构。人员要求：医药批发公司必须具备一定数量的合格人员，包括企业负责人、质量管理人员、销售人员等。
开业后还必须进行《药品经营质量管理规范》（GSP）认证。通过（GSP）认证后可向当地的劳动和社会保障局申请为医保定点药店。
按照《药品管理法》规定药品生产企业必须通过GMP（即药品生产质量管理规范）认证，未通过认证的企业其不能进行药品的生产。注意是GMP，不是GSP。GSP是药品经营企业必须进行的认证。
只要是医药经营企业都要有gsp认证的 ，器械公司是gmp，很少接触gsp。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。你想了解这些的话 ，你可以在百度里搜索gsp咨询，就可以了解到更多。
品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
医学工程，是指运用现代自然科学和工程技术的原理和方法，从工程学的角度，在多层次上研究人体的结构、功能及其相互关系，揭示其生命现象，为疾病的预防、诊断、治疗和康复服务提供新的技术手段的一门综合性、高技术的学科。
制药工程专业培养具有制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的合成与工艺研究、医药产品开发、应用研究和经营管理等方面的高素质研究应用型专门人才。
制药工程专业就业方向：毕业后可制药工程专业从事一切与药物有关的工作。研发人员：在药厂、大学、研究所的研究部门，从事药物研发工作；生产、技术人员：在药厂，从事药品生产、技术工作；质检化验人员：在药厂、食品厂、药检所，从事食品药品质检化验工作。
药物制剂工程 该专业培养具有药物制剂设计、开发、生产、质量控制和管理等方面的知识和能力的高级工程技术人才。主要课程有药物分析、药物化学、药剂学、生物制药工程、药物工艺学、药物质量管理等。
以下是制药工程专业毕业生的一些就业方向： 科研院所：毕业生可以在科研院所从事药物研究、新药开发等工作，为医药领域的发展做出贡献。 制药企业：毕业生可以在制药企业从事生产管理、质量控制、药品注册等工作，积累实践经验并提升自己的能力。
这一数字远高于其它化学工业的增长水平。而且，我国现有药品制剂和原料药生产企业5082家，这些制药企业是制药工程专业毕业生的主要去向。根据医药工业发展的要求和制药工程专业的培养目标，制药工程专业的学生毕业后能够从事药品生产、新药研制及企业管理等工作。由此可见，制药工程就业前景非常广阔。
1、随着近二十年的发展，中国生物制药行业已经成为我国医药工业中的佼佼者。到目前为止，我国在生物制药研究方面已经取得了一定的成就，生物制药产业的初步格局已经形成。创新能力分析： 基础研发实力 中国的生物制药产业的基础由大学和公立研究机构的研究活动奠定。这些研究机构的研究项目都是在政府资助下完成。
2、引进、消化、吸收是行业发展的必经之路，中国生物制药仍以仿制为主，但在某些领域如重组药物仿制，如重组人胰岛素的产业化，技术壁垒明显。产业化的难题在于转化率低，科研成果的商业化进程需要改进，资金投入结构不合理，大型制药企业的参与和扶持至关重要。
3、在生物制药的产业化进程中，主要分为两大方向：一是利用基因工程生产蛋白质，如Amgen等企业的策略；二是将基因和分子生物学技术作为研究工具，着重于靶向性药物，如Genentech在治疗型单抗和疫苗领域的贡献。这类药物未来五年到十年将是生物技术药品市场的重点。
