1、记录顾客相关信息，姓名、职业、联系方式、通讯地址、性别，年龄。写医疗机构名称以及编号。写就医日期、病情主述、药品名称、数量、药师签名。填写规格、购药日期、发药人、复核人。
2、绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料；对所销售的药品及药用空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制，全面落实药品经营质量管理规范，努力提高规范化经营水平，加大药品不良反应检测报告力度，消除药品安全隐患，杜绝药品安全事故。 坚持诚信守法。
3、对用药错误处方严重不合理用药处方药师也应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录、按照有关规定报告，以警示其他医师合理用药。用药不适宜处方是本题答案，即告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
1、药店有购进记录没有销售记录是以下3个原因。库存过剩：药店为了保证药品的供应，会提前采购一定数量的药品，库存过剩或者药品效期临近，药店会停止采购该种药品，导致有购进记录但没有销售记录。
2、法律分析： 无任何票据。这种情况有两种情形，一是购药时有合法票据但弄丢了，二是确实是向非法渠道购进了药品。
3、药品销售记录：药店应当记录销售的药品名称、数量、批号、有效期、销售价格等信息。药品购进记录：药店应当记录购进的药品名称、数量、批号、有效期、供货商名称等信息。顾客购买记录：药店应当记录顾客购买的药品名称、数量等信息。药品库存记录：药店应当记录库存药品的名称、数量、批号、有效期等信息。
1、不可以。药品购销记录：企业必须详细记录所有药品的购进和销售情况，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商信息、购销数量、购销日期等。首营品种档案：首次经营的药品品种，需要建立详细的首营品种档案，包括药品的质量标准、检验报告、生产企业资质等相关文件。
2、销售信息：这些信息包括销售数量、单价、金额以及销售日期。这些数据可以帮助药店管理人员了解药品的销售情况，并为进货和库存管理提供依据。销售人员信息：这些信息包括销售人员的姓名、工号等，以便在需要时进行责任追溯。
3、正面回答根据相关规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。分析详情采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
4、药品名称、药品数量、药品批号。药品名称：记录销售的药品名称，确保销售的药品与药品清单一致。药品数量：记录销售的药品数量，确保销售数量与实际数量一致。药品批号：记录销售的药品批号，确保销售的药品符合合格的药品批号。
1、有效期后一年，不得少于三年。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，药品销售记录应保存至药品有效期后一年，且不得少于三年。这一规定的目的是确保药品销售的可追溯性和监管的有效性。药品有效期后一年的保存期限可以满足对于销售记录的追溯需求，保证了监管部门有足够的时间进行核查和审查。
2、年。根据查询《药品生产质量管理规范》规定显示，药品销售记录应保存至药品有效期后1年，物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。
3、题主是否想询问“药品销售记录需要保存至药品有效期后吗”？需要。根据查询国家药品监督管理局官网得知，销售记录需要保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录至少保存三年，因此需要保存记录。
4、批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
5、批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年；销售记录应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。
6、年以上。根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品销售企业应当将购进验收记录保存至药品有效期届满后2年以上。但是对于某些特殊药品，例如易变质药品、易感染药品、高价值药品等，其购进验收记录的保存期限可能需要更长时间，以确保药品的安全性和有效性。